士泽生物将与顶级医院神经科强强联合，开展“中国首个”由国家级神经疾病医学中心支持、采用证据级别最高的临床试验研究设计“随机双盲对照”的iPSC再生多巴胺神经前体细胞治疗早发性帕金森病注册临床试验：复旦大学附属华山医院王坚主任/陈亮主任/张菁主任作为牵头PI及共同临床负责人、苏州大学附属第二医院刘春风主任作为联合中心及联合负责PI合作开展，士泽生物已与合作医院顺利通过立项及正式伦理会。

帕金森病为全球第二大神经退行性疾病，中国为全球帕金森病患者最多的国家，预计2030年我国帕金森病患者将达500万，其中，早发性帕金森病患者约占10-15%，起病年龄早且病程长，运动并发症早发，患者家庭及社会负担沉重，期待士泽生物通用细胞治疗新药早日福泽我国及全球广大帕金森病患者！

国家《光明日报》及国家《科技日报》正刊报道：士泽生物“全中国首例”iPSC衍生细胞治疗帕金森病

2024年，士泽生物与上海市东方医院刘中民院长团队合作，已完成包括“全中国首例”在内的多例iPSC衍生细胞治疗帕金森病患者（临床随访期至今超过12个月），此项临床研究为国家两委局正式批准开展的国家级干细胞备案临床研究项目，并通过国家卫健委临床GCP规范核查及GMP生产现场核查：士泽生物临床级iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞经帕金森病患者纹状体壳核区移植治疗中重度帕金森病最长随访期已超过12个月，长期临床随访结果显示无细胞疗法相关不良事件出现，且多例受试患者开关期时间及MDS-UPDRS评分量表等关键疗效指标及多项非运动指标均获得显著性改善。

期待士泽生物在重要的研发及临床进展基础上，强强联合顶级医院/国家神经疾病医学中心的中国团队，在开发临床级iPSC衍生亚型神经细胞新药治疗以帕金森病代表的神经退行病中做出更多创新和贡献，给更多患者带来帮助和福音！

关于士泽生物

士泽生物由创始人李翔博士全职归国创立于2021年，士泽生物长期专注于开发临床级异体通用“现货型”iPSC衍生细胞药治疗以帕金森病（全球第二大神经退行性疾病）为代表的尚无实质临床解决方案的中枢神经系统疾病（CNS Diseases）。

士泽生物自主开发的多款GMP级通用型iPSC衍生神经细胞治疗多项重大或危重神经系统疾病，已获中国药监局及美国FDA正式完全批准的4个注册临床试验批件，正处于中国及美国注册临床试验阶段，且均由顶级医院神经内外科牵头及联合开展，包括用于治疗：

原发性帕金森病（中美注册临床I期；首都医科大学附属天坛医院/国家神经疾病医学中心牵头中心+北京协和医院联合中心）；

早发性帕金森病（中国注册临床I/II期；复旦大学附属华山医院/国家神经疾病医学中心牵头中心+苏州大学附属第二医院联合中心）；

肌萎缩侧索硬化症/渐冻症（美国注册临床I期），为中国首个自主iPSC衍生细胞药获得FDA认证并授予全球孤儿药资格。

士泽生物组建了具有国际竞争力及专注于产业化的全职All In团队，建立了一批具有自主知识产权、国际领先的产业化技术及平台，围绕核心主营业务可持续自研创新：士泽生物已自主建设及运营>5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心，士泽生物自主开发的多款临床级iPSC衍生细胞药已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，作为一站式平台，完成多种GMP级iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗新药产品的正式注册批及临床批生产并用于多项国家级临床研究或注册临床试验。

2024年，士泽生物已完成由国家两委局正式批准并规范开展的临床级iPSC衍生神经细胞治疗帕金森病及渐冻症的两项国家级备案干细胞临床研究（均为国内首个且迄今唯一），包括完成iPSC衍生细胞治疗“中国首例”帕金森病患者及“全球首例”渐冻症患者，并通过国家卫健委临床GCP/现场GMP双核查。

士泽生物为江苏省双创团队领军企业，姑苏重大创新团队企业、姑苏创新创业领军人才企业、上海市东方英才计划企业、上海市春申计划杰出引进人才企业等；连续获评中国潜在独角兽及江苏省潜在独角兽企业；连续两年获得国家科技部全国颠覆性技术创新大赛优胜奖（最高奖）等；获我国《新华日报》《科技日报》《科创板日报》等报道。

士泽生物已完成由著名市场化风险投资机构集体领投的多轮数亿元融资：由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国、泰珑/泰鲲资本等多家知名市场化机构领投及多轮持续投资，其中包括2022-2024年在生物医药领域寒冬期的逾3亿元A/A+/B1轮市场化融资。

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